Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ16.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q16 („Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
Verwandte Codes derselben Kategorie
- Q16.0Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
- Q16.2Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
- Q16.3Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
- Q16.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
- Q16.5Angeborene Fehlbildung des Innenohres
- Q16.9Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
Häufige Fragen zu Q16.1
- Wofür steht der ICD-10-Code Q16.1?
- Q16.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q16.1?
- Q16.1 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q16.1 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q16.1 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.