Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ42.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q42 („Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
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Häufige Fragen zu Q42.1
- Wofür steht der ICD-10-Code Q42.1?
- Q42.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q42.1?
- Q42.1 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q42.1 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q42.1 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.