Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ62.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q62 („Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
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- Q62.2Angeborener Megaureter
- Q62.3Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
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- Q62.5Duplikatur des Ureters
- Q62.6Lageanomalie des Ureters
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- Q62.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
Häufige Fragen zu Q62.1
- Wofür steht der ICD-10-Code Q62.1?
- Q62.1 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q62.1?
- Q62.1 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q62.1 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q62.1 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.