Q91.6ICD-10-GM · Endstelle
Trisomie 13, Translokation
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ91.6 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Trisomie 13, Translokation“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q91 („Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
Verwandte Codes derselben Kategorie
- Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
- Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.2Trisomie 18, Translokation
- Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
- Q91.4Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
- Q91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
- Q91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Häufige Fragen zu Q91.6
- Wofür steht der ICD-10-Code Q91.6?
- Q91.6 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Trisomie 13, Translokation“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q91.6?
- Q91.6 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q91.6 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q91.6 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.