Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ96.2 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q96 („Turner-Syndrom“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
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Häufige Fragen zu Q96.2
- Wofür steht der ICD-10-Code Q96.2?
- Q96.2 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q96.2?
- Q96.2 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q96.2 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q96.2 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.