Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ97.3 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q97 („Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
Verwandte Codes derselben Kategorie
- Q97.0Karyotyp 47,XXX
- Q97.1Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
- Q97.2Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
- Q97.8Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
- Q97.9Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
Häufige Fragen zu Q97.3
- Wofür steht der ICD-10-Code Q97.3?
- Q97.3 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q97.3?
- Q97.3 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q97.3 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q97.3 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.