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Q98.0ICD-10-GM · Endstelle

Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY

Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.

Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.

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Q98.0 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q98 („Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.

Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.

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Häufige Fragen zu Q98.0

Wofür steht der ICD-10-Code Q98.0?
Q98.0 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY“.
Zu welchem Kapitel gehört Q98.0?
Q98.0 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
Wie kommt Q98.0 in den Arztbrief?
Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q98.0 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.