Q22ICD-10-GM · Kategorie
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ22 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe“. Es handelt sich um eine dreistellige Kategorie, die sich in die unten aufgeführten Unter-Codes gliedert.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
Unter-Codes
- Q22.0Pulmonalklappenatresie
- Q22.1Angeborene Pulmonalklappenstenose
- Q22.2Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
- Q22.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
- Q22.4Angeborene Trikuspidalklappenstenose
- Q22.5Ebstein-Anomalie
- Q22.6Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
- Q22.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
- Q22.9Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Häufige Fragen zu Q22
- Wofür steht der ICD-10-Code Q22?
- Q22 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q22?
- Q22 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q22 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q22 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.