Pulmonalklappenatresie
Kapitel XVII (Q00–Q99) — Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien.
Statt Codes nachzuschlagen: Diktara schlägt passende ICD-10-GM-Codes direkt aus dem Gespräch im Arztbrief vor.
Auf die Warteliste – 50 % im ersten JahrQ22.0 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Pulmonalklappenatresie“. Der Code ist eine Verfeinerung der Kategorie Q22 („Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe“) und beschreibt die Diagnose damit genauer. Als Endstelle ist der Code so spezifisch wie in dieser Systematik vorgesehen und damit direkt verwendbar.
Hinweis: Die hier gezeigte Bezeichnung entspricht dem amtlichen Titel der ICD-10-GM (Version 2017). Maßgeblich für die Kodierung ist stets die jeweils gültige amtliche Fassung; die Auswahl trifft die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.
Verwandte Codes derselben Kategorie
- Q22.1Angeborene Pulmonalklappenstenose
- Q22.2Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
- Q22.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
- Q22.4Angeborene Trikuspidalklappenstenose
- Q22.5Ebstein-Anomalie
- Q22.6Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
- Q22.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
- Q22.9Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Häufige Fragen zu Q22.0
- Wofür steht der ICD-10-Code Q22.0?
- Q22.0 ist der ICD-10-GM-Schlüssel für „Pulmonalklappenatresie“.
- Zu welchem Kapitel gehört Q22.0?
- Q22.0 gehört zu Kapitel XVII der ICD-10-GM (Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien, Bereich Q00–Q99).
- Wie kommt Q22.0 in den Arztbrief?
- Klassisch schlagen Sie den Code nach und tragen ihn in die Dokumentation ein. Mit Diktara entsteht aus dem Patientengespräch automatisch der Entwurf – passende ICD-10-GM-Codes wie Q22.0 stehen bereits hinter den dokumentierten Diagnosen und werden von Ihnen nur noch geprüft und freigegeben.